A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro definitivo da 1ª vacina contra a chikungunya no Brasil. Ela foi desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.
✅ Siga o canal do Claudio Dantas no WhatsAppA decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta manhã e, com a aprovação, o imunizante está autorizado a ser aplicado no país em pessoas com mais de 18 anos.
Os testes clínicos da vacina foram realizados nos EUA, com a participação de 4 mil voluntários entre 18 e 65 anos. Os resultados demonstraram alta taxa de imunização, com eficácia próxima a 99%, além de um bom perfil de segurança. Os dados do estudo foram publicados na revista científica britânica The Lancet.
A vacina já havia sido aprovada por agências reguladoras internacionais, como a FDA (Estados Unidos) e a EMA (União Europeia). Inicialmente, a produção do imunizante será realizada pelo laboratório alemão IDT Biologika, mas o Butantan também deve iniciar a fabricação em território nacional nos próximos meses.
Para o diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás, o Ministério da Saúde deve priorizar a vacinação nas regiões com maior incidência da chikungunya, como parte da estratégia de controle e prevenção.
A chikungunya é uma doença viral transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo vetor da dengue e da zika. Em 2024, o Brasil registrou quase 270 mil casos da doença e 213 mortes.
Diferentemente da dengue, que pode ser assintomática em parte dos casos, a chikungunya provoca sintomas em cerca de 90% dos infectados. Os sinais incluem febre alta (acima de 39°C), calafrios, dores musculares e, principalmente, intensas dores articulares que afetam ambos os lados do corpo.
